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Introducción
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el tejido conectivo. El tejido conectivo está formado por las proteínas que le brindan soporte a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos.
El EDS suele afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen:
- Articulaciones inestables
- Vasos sanguíneos pequeños y frágiles
- Alteración del proceso de formación de cicatrices y curación de heridas
- Piel suave, aterciopelada y elástica que presenta hematomas con facilidad
Existen muchos tipos de EDS. Pueden variar de leves a peligrosos para la vida. Aproximadamente 1 de cada 5.000 personas tiene EDS. No existe una cura. El tratamiento implica el control de los síntomas. También incluye aprender a proteger las articulaciones y prevenir lesiones.
Más información
-
Heterotopía periventricular nodular ligada al cromosoma X
(Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)
- Síndrome de Ehlers-Danlos (Enciclopedia Médica) También en inglés
-
Síndrome de Ehlers-Danlos
(Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)
- Síndrome de Ehlers-Danlos: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
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