El síndrome de Zollinger-Ellison es causado por tumores llamados gastrinomas. Estos crecimientos por lo general están localizados en la cabeza del páncreas y en la parte superior del intestino delgado. Los niveles altos de gastrina ocasionan la producción de demasiado ácido gástrico.

Los gastrinomas pueden aparecer como tumores únicos o varios tumores. Entre la mitad y dos tercios de los gastrinomas únicos son tumores cancerosos (malignos). Estos tumores frecuentemente se diseminan al hígado y a los ganglios linfáticos cercanos.

Muchas personas con gastrinomas tienen varios tumores como parte de una afección denominada neoplasia endocrina múltiple tipo I (NEM I). Pueden desarrollarse tumores en la hipófisis (cerebro) y las glándulas paratiroides (cuello), así como en el páncreas.

Los síntomas pueden incluir:

• Dolor abdominal
• Diarrea
• Vómitos con sangre (algunas veces)
• Síntomas de reflujo esofágico graves (ERGE)

Los signos incluyen úlceras en el estómago y el intestino delgado.

Los exámenes abarcan:

• Tomografía computarizada del abdomen
• Prueba de infusión de calcio
• Ultrasonido endoscópico
• Cirugía exploratoria
• Nivel de gastrina en la sangre
• Gammagrafía con octreotida
• Prueba de estimulación de secretina

Los medicamentos denominados inhibidores de la bomba de protones (omeprazol, lansoprazol y otros) se usan para el tratamiento de este problema. Estos medicamentos reducen la producción de ácido gástrico. Esto ayuda a la curación de úlceras en el estómago y en el intestino delgado. Estos medicamentos también alivian el dolor abdominal y la diarrea.

Se puede hacer cirugía para extirpar un gastrinoma único si los tumores no se han diseminado a otros órganos. La cirugía del estómago (gastrectomía) para controlar la producción de ácido rara vez es necesaria.

Incluso cuando el tumor se detecta de manera temprana y se extirpa, la tasa de curación es baja. Sin embargo, los gastrinomas tienen un crecimiento lento. Las personas con esta afección pueden vivir muchos años después de que se encuentra el tumor. Los medicamentos inhibidores de ácido funcionan bien para controlar los síntomas.

Las complicaciones pueden incluir:

• Imposibilidad de localizar el tumor durante la cirugía
• Sangrado u orificio (perforación) intestinal por úlceras en el estómago o el duodeno
• Pérdida de peso y diarrea grave
• Diseminación del tumor a otros órganos

Consulte con su proveedor de atención médica si tiene dolor abdominal severo que no desaparece, especialmente si se presenta con diarrea.

Síndrome de Z-E; Gastrinoma; ZES

De Herder WW, Feelders RA, Hofland J. Neuroendocrine tumors and disorders. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Rosen CJ, Kopp PA, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 15th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 43.

Strosberg JR, Al-Toubah T. Neuroendocrine tumors. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 34.

Versión en inglés revisada por: Jenifer K. Lehrer, MD, Gastroenterologist, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.