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El linfoma de Burkitt (LB) es una forma de linfoma no Hodgkin de muy rápido crecimiento.
Causas
El LB se descubrió primero en niños en ciertas partes de África. También se presenta en los Estados Unidos.
El LB tipo africano está estrechamente asociado con el virus de Epstein-Barr (VEB), la causa principal de mononucleosis infecciosa. La forma norteamericana del LB comúnmente no se vincula al VEB.
Las personas con VIH/sida tienen un mayor riesgo de padecer esta afección. El LB se observa con mayor frecuencia en hombres.
Síntomas
El LB se puede notar inicialmente como una inflamación de los ganglios linfáticos (glándulas) en la cabeza y cuello. Estos ganglios linfáticos inflamados frecuentemente son indoloros, pero pueden crecer muy rápidamente.
En los tipos comúnmente vistos en los Estados Unidos, el cáncer a menudo comienza en el área del vientre (abdomen). La enfermedad también puede iniciar en los ovarios, los testículos, el cerebro, los riñones, el hígado y el líquido cefalorraquídeo.
Otros síntomas generales pueden incluir:
- Fiebre
- Sudoración nocturna
- Pérdida de peso inexplicable
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica realizará un examen físico. Las pruebas que se pueden realizar incluyen:
- Biopsia de la médula ósea
- Radiografía de tórax
- Tomografía computarizada del pecho, abdomen y pelvis
- Conteo sanguíneo completo (CSC)
- Análisis del líquido cefalorraquídeo
- Biopsia del ganglio linfático
- Escaneo TEP
Tratamiento
La quimioterapia se utiliza para tratar este tipo de cáncer. Si el cáncer no responde a la quimioterapia sola, se puede realizar un trasplante de médula ósea.
Expectativas (pronóstico)
Más de la mitad de las personas con LB se pueden curar con quimioterapia intensiva. La tasa de curación puede ser más baja si el cáncer se disemina a la médula ósea o al líquido cefalorraquídeo. El pronóstico es desalentador si el cáncer reaparece después de una remisión o no entra en remisión como resultado del primer ciclo de quimioterapia.
Posibles complicaciones
Las posibles complicaciones del LB incluyen:
- Complicaciones del tratamiento
- Diseminación del cáncer
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con su proveedor si presenta síntomas del LB.
Nombres alternativos
Linfoma de células B; Linfoma de células B de gran malignidad; Linfoma de células pequeñas no hendidas
Imágenes
Referencias
Lewis R, Plowman PN, Shamash J. Malignant disease. In: Feather A, Randall D, Waterhouse M, eds. Kumar and Clarke's Clinical Medicine. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 6.
National Cancer Institute website. Adult non-Hodgkin lymphoma treatment (PDQ) - health professional version. www.cancer.gov/types/lymphoma/hp/adult-nhl-treatment-pdq#section/all. Updated January 18, 2022. Accessed June 29, 2022.
Said JW. Immunodeficiency-related lymphoproliferative disorders. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Hematopathology. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 10.
Ultima revisión 4/29/2022
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.