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Es un tumor intermedio que se origina en los tejidos nerviosos. Un tumor intermedio es aquel que está entre benigno (de crecimiento lento y con pocas probabilidades de diseminarse) y maligno (de crecimiento rápido, agresivo y con muchas probabilidades de diseminarse).
Causas
El ganglioneuroblastoma generalmente se presenta en niños entre 2 y 4 años. El tumor afecta igualmente a niños y niñas. Es poco frecuente en adultos.
Los tumores del sistema nervioso tienen diferentes grados de diferenciación. Que se basan en la forma como el tumor luce bajo el microscopio y puede predecir si este tiene o no probabilidades de diseminarse.
Los tumores benignos tienen menos probabilidad de diseminarse, mientras que los malignos son agresivos, de crecimiento rápido y a menudo se diseminan. Un ganglioneuroma es menos maligno, en tanto que un neuroblastoma, que se presenta en niños de más de 1 año, generalmente es maligno.
Un ganglioneuroblastoma puede estar localizado en una zona o estar ampliamente diseminado, pero generalmente es menos agresivo que un neuroblastoma y su causa se desconoce.
Síntomas
Con mayor frecuencia, se puede sentir una masa con sensibilidad en el abdomen.
Este tumor también puede presentarse en otros sitios incluyendo:
- La cavidad torácica
- El cuello
- Las piernas
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica puede llevar a cabo cualquiera de los siguientes exámenes:
- Aspiración del tumor con una aguja delgada
- Biopsia y aspirado de la médula ósea
- Gammagrafía ósea
- TC del área afectada
- RM del área afectada
- Tomografía por emisión de positrones
- Gammagrafía con metayodobencilguanidina (MIBG, por sus siglas en inglés)
- Exámenes especiales de sangre y orina
- Biopsia quirúrgica para confirmar el diagnóstico
Tratamiento
Dependiendo del tipo de tumor, el tratamiento puede consistir en cirugía, y posiblemente quimioterapia y radioterapia.
Debido a que estos tumores no son comunes, su tratamiento debe hacerse en un centro médico especializado, por parte de expertos que tengan experiencia con ellos.
Grupos de apoyo
Puede encontrar más información y apoyo para niños con ganglioneuroblastoma y sus familias en:
- Children's Oncology Group -- www.childrensoncologygroup.org
- The Neuroblastoma Children's Cancer Society -- neuroblastomachildrenscancersociety.org/
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico depende de cuán lejos se ha diseminado el tumor y de si algunas áreas de éste contienen células cancerosas más agresivas.
Posibles complicaciones
Las complicaciones que pueden presentarse incluyen:
- Complicaciones de la cirugía, radiación o quimioterapia
- Diseminación del tumor hacia zonas circundantes
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor si siente una masa o tumor en el cuerpo de su hijo. Asegúrese de que los niños reciban los chequeos de rutina como parte de los cuidados del niño sano.
Referencias
Hernandez Tejada FN, Harrison DJ. Neuroblastoma. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, et al, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 547.
Myers JL. Mediastinum. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai and Ackerman's Surgical Pathology. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 12.
Ultima revisión 12/31/2023
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.