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La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es un trastorno cutáneo poco frecuente que produce inflamación y descamación (exfoliación) de la piel.
Causas
Hay varios subtipos de PRP. La causa se desconoce, aunque pueden estar involucrados factores genéticos y una respuesta inmunitaria anormal. Un subtipo está asociado con el VIH/sida.
Síntomas
La PRP es una afección cutánea crónica en la cual se presentan parches escamosos anaranjados o de color salmón con piel gruesa en las manos y los pies.
Las áreas escamosas cubren gran parte del cuerpo. Se ven pequeñas islas de piel normal (llamadas islas de piel sana) dentro de las zonas de piel escamosa. Se puede presentar comezón en las zonas escamosas. Puede haber cambios en las uñas.
La PRP puede ser grave. Aunque no es mortal, la PRP puede reducir en gran parte la calidad de vida y limitar las actividades de la vida diaria.
Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica examinará la piel. El diagnóstico se hace normalmente por la presencia de lesiones únicas en la piel (un área anormal en la piel). Su proveedor puede tomar muestras (biopsias) de la piel afectada para confirmar el diagnóstico y buscar afecciones que pueden lucir como la PRP.
Tratamiento
Las cremas tópicas que contienen urea, ácido láctico, retinoides y esteroides pueden servir. Con mayor frecuencia, el tratamiento incluye tomar pastillas por vía oral tales como isotretinoína, acitretina o metotrexato. También puede ayudar la exposición a la luz ultravioleta (fototerapia). Los medicamentos que afectan el sistema inmunitario del organismo se están estudiando actualmente y pueden ser efectivos para la PRP.
Grupos de apoyo
Puede encontrar más información y apoyo para las personas con trastorno de PRP y sus familias en:
- National Institute of Health. Genetic and Rare Diseases Information Center -- rarediseases.info.nih.gov/diseases/7401/pityriasis-rubra-pilaris
- National Organization for Rare Disorders -- rarediseases.org/rare-diseases/pityriasis-rubra-pilaris/
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor si aparecen síntomas de PRP. También comuníquese con su proveedor si tiene esta afección y los síntomas empeoran.
Nombres alternativos
PRP; Pitriasis pilaris; Liquen plano; Enfermedad de Devergie
Referencias
James WD. Papulosquamous, pustular and keratotic disorders. In: James WD, ed. Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2026:chap 10.
Patterson JW. Disorders of pigmentation. In: Patterson JW, ed. Weedon's Skin Pathology. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 11.
Whittaker S. Erythroderma. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds. Dermatology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 10.
Ultima revisión 4/1/2025
Versión en inglés revisada por: Elika Hoss, MD, Assistant Professor of Dermatology, Mayo Clinic, Scottsdale, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.