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Es una frente inusualmente prominente. Algunas veces asociada con un puente frontal más pronunciado de lo normal.
Consideraciones
La prominencia frontal se ve solamente en unos cuantos síndromes poco comunes, como acromegalia, un trastorno de larga duración (crónico) causado por la presencia de demasiada hormona del crecimiento, que lleva a un agrandamiento de los huesos de la cara, la mandíbula, las manos, los pies y el cráneo.
Causas
Las causas incluyen:
- Acromegalia
- Síndrome del nevo de células basales
- Sífilis congénita
- Disostosis cleidocraneal
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Hurler
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Russell-Silver (enano de Russell-Silver)
- Uso del fármaco anticonvulsivo trimetadiona durante el embarazo
Cuidados en el hogar
No hay necesidad de atención en el hogar para la prominencia frontal y los cuidados en el hogar para problemas asociados con este síntoma varían de acuerdo con el problema específico.
Cuándo contactar a un profesional médico
Si nota que la frente del niño luce inusualmente prominente, hable con su proveedor de atención médica.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
Un bebé o un niño con prominencia frontal generalmente presenta otros síntomas y signos. Tomados en conjunto, estos definen un síndrome o afección específica. El diagnóstico está basado en un antecedente familiar, la historia clínica y la evaluación física completa.
Algunas de las preguntas de la historia clínica que documentan en detalle la prominencia frontal pueden ser:
- ¿Cuándo se notó por primera vez el problema?
- ¿Qué otros síntomas están presentes?
- ¿Se ha notado cualquier otra característica física inusual?
- ¿Se ha identificado un trastorno como la causa de la prominencia frontal?
- ¿Si así ocurrió, cuál fue el diagnóstico?
Se pueden solicitar estudios de laboratorio para confirmar la presencia de un trastorno sospechoso.
Imágenes
Referencias
Kinsman SL, Johnston MV. Congenital anomalies of the central nervous system. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 609.
Michaels MG, Williams JV. Infectious disease. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, eds. Zitelli and Davis' Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 13.
Mitchell AL. Congenital anomalies. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 30.
Sankaran S, Kyle P. Abnormalities of the face and neck. In: Coady AM, Bower S, eds. Twining's Textbook of Fetal Abnormalities. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015:chap 13.
Ultima revisión 11/6/2023
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.