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Es una forma anormal en el cráneo. La cresta se puede ver en la frente.
Consideraciones
El cráneo de un bebé está formado por placas óseas. Las hendiduras entre las placas permiten el crecimiento del cráneo. El lugar donde estas placas se conectan se denomina suturas o líneas de sutura. Estas no se cierran por completo hasta el segundo o tercer año de vida.
Una cresta metópica se produce cuando 2 placas óseas en la parte frontal del cráneo se unen demasiado temprano.
La sutura metópica permanece sin cerrarse a lo largo de la vida en 1 de cada 10 personas.
Causas
Una anomalía congénita llamada craneosinostosis es una causa común de la cresta metópica. También puede estar asociada con otras anomalías esqueléticas congénitas.
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor de atención médica si nota una cresta o reborde a lo largo de la frente del bebé o una cresta que se está formando en el cráneo.
El proveedor llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de los antecedentes médicos del niño.
Los exámenes pueden incluir:
Debe diferenciarse la cresta metópica de la sinostosis metópica, que es una afección más grave. Los padres pueden encontrar información y apoyo en www.cappskids.org/metopic-ridge/.
No se necesita ningún tratamiento ni cirugía para una cresta metópica si es la única anomalía del cráneo.
Imágenes
Referencias
Craniosynostosis and Positional Plagiocephaly Support (CAPPS) website. The metopic ridge/benign or surgical? www.cappskids.org/metopic-ridge/. Accessed December 5, 2023.
Graham JM, Sanchez-Lara PA. Craniosynostosis: general. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smith's Recognizable Patterns of Human Deformation. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 29.
Jha RT, Magge SN, Keating RF. Diagnosis and surgical options for craniosynostosis. In: Ellenbogen RG, Sekhar LN, Kitchen ND, da Silva HB, eds. Principles of Neurological Surgery. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 9.
Kinsman SL, Johnston MV. Congenital anomalies of the central nervous system. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 609.
Qi R, Piggott K, Lloyd-White S, Kearney A. Developmental outcomes for children with unoperated metopic or sagittal craniosynostosis: Findings at 3 and 7 years from the craniofacial collaboration UK. J Craniofac Surg. 2023;34(7):1953-1958. PMID: 37264505 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37264505/.
Shakir S, Taylor JA. Nonsyndromic craniosynostosis. In: Losee JE, Hopper RA, eds. Plastic Surgery: Volume 3: Craniofacial, Head and Neck Surgery and Pediatric Plastic Surgery. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 25.2.
Ultima revisión 11/8/2023
Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.