Esta prueba casi siempre se realiza entre las semanas 15 y 22 del embarazo, pero es más precisa entre las semanas 16 y 18.

Se toma una muestra de sangre de la mujer embarazada y se envía a un laboratorio para su análisis.

La prueba mide los niveles de 4 hormonas del embarazo:

• Alfa-fetoproteína (AFP), una proteína producida por el bebé
• Gonadotropina coriónica humana (GCH). una hormona producida en la placenta
• Estriol libre (uE3, por sus siglas en inglés), una forma de la hormona estrógeno producida en el feto y la placenta
• Inhibina A, una hormona secretada por la placenta

Si la prueba no mide los niveles de inhibina A, se denomina prueba de detección triple.

Para determinar la posibilidad de que su bebé tenga un defecto congénito, los resultados de la prueba se tienen en cuenta junto con:

• Su edad
• Su origen étnico
• Su peso
• La edad gestacional de su bebé (medida en semanas desde el día de su último período hasta la fecha actual)

No se necesitan medidas especiales para prepararse para este examen. Usted puede comer o beber normalmente antes de la prueba.

Cuando se introduce la aguja, se puede sentir un ligero dolor o picadura. También puede sentir alguna sensación pulsátil en el sitio después de que se extrae la sangre.

La prueba se hace con el fin de averiguar si su bebé podría estar en riesgo de nacer con ciertos defectos congénitos, como el síndrome de Down y defectos congénitos de la columna y el cerebro (llamados defectos del tubo neural). Este examen es una prueba de detección, así que no diagnostica problemas.

Algunas mujeres están en mayor riesgo de tener un bebé con estos defectos, como:

• Mujeres mayores de 35 años durante el embarazo
• Mujeres que utilizan insulina para tratar la diabetes
• Mujeres con antecedentes familiares de defectos congénitos

Niveles normales de AFP, GCH, estriol libre e inhibina A.

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Un resultado anormal de la prueba NO significa que su bebé definitivamente tenga un defecto congénito. Con frecuencia, los resultados pueden ser anormales si el bebé es mayor o menor que lo que su proveedor había pensado.

Si usted obtiene un resultado anormal, se le hará otro ultrasonido para verificar la edad del feto.

Se pueden recomendar pruebas adicionales y asesoría si el ultrasonido muestra un problema. Sin embargo, algunas personas optan por no hacerse más exámenes por razones personales o religiosas. Los siguientes pasos posibles incluyen:

• Amniocentesis, con la cual se verifica el nivel de AFP en el líquido amniótico que rodea el feto. Se pueden realizar pruebas genéticas en el líquido amniótico extraído para la prueba.
• Exámenes para verificar si hay ciertos defectos congénitos (como el síndrome de Down).
• Asesoría genética.
• Ultrasonido para evaluar el cerebro, la médula espinal, los riñones y el corazón del bebé.
• Examen prenatal de ADN libre de células, que utiliza ADN libre de células de la placenta y el feto en el torrente sanguíneo de la madre. Un resultado normal podría ayudar a evitar la necesidad de una amniocentesis.
  

Durante el embarazo, el aumento en los niveles de AFP puede deberse a un problema con el feto, como:

• Ausencia de parte del cerebro y del cráneo (anencefalia)
• Defecto en los intestinos del bebé u otros órganos cercanos (como la atresia duodenal)
• Muerte intrauterina (normalmente ocasiona un aborto espontáneo)
• Anomalía de la columna (espina bífida)
• Anomalía cardíaca (Tetralogía de Fallot)
• Anomalía genética (síndrome de Turner)

La AFP alta también puede significar que usted está esperando más de 1 bebé.

Los niveles bajos de AFP y estriol y los niveles altos de GCH e inhibina A pueden deberse a un problema como:

• Síndrome de Down (trisomía 21)
• Síndrome de Edwards (trisomía 18)

La prueba cuádruple puede arrojar resultados falsos negativos y falsos positivos (aunque es ligeramente más precisa que la prueba triple). Se necesitan exámenes adicionales para confirmar un resultado anormal.

Si la prueba es anormal, es posible que usted necesite consultar con un asesor en genética.

Prueba o análisis cuádruple; Prueba de detección de marcadores múltiples; Alfa-fetoproteína plus; Prueba (de detección) triple; AFP materna; MSAFP; Prueba de detección de los 4 marcadores; Sindrome de Down - cuádruple; Trisomía 21 - cuádruple; Sindrome de Turner - cuádruple; Espina bífida - cuádruple; Tetralogía - cuádruple; Atresia duodenal - cuádruple; Asesoramiento genético - cuádruple; Alfafetoproteína - cuádruple; Gonadrotopina coriónica humana - cuádruple; hCG - cuádruple; Estriol no conjugado - cuádruple; uE3 - cuádruple; Embarazo - cuádruple; Defecto congénito - cuádruple; Prueba cuádruple de marcadores; Prueba cuádruple; Prueba de detección cuádruple de marcadores

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Dugoff L, Wapner RJ. Prenatal diagnosis of congenital disorders. In: Lockwood CJ, Copel JA, Dugoff L, et al, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 30.

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Versión en inglés revisada por: LaQuita Martinez, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Emory Johns Creek Hospital, Alpharetta, GA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.