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Pruebas genéticas →
¿Cubren los seguros médicos los costos de las pruebas genéticas?
Usted esta aquí: https://medlineplus.gov/spanish/genetica/entender/pruebas/coberturaseguro/

¿Cubren los seguros médicos los costos de las pruebas genéticas?

En muchos casos, los planes de seguro médico cubrirán los costos de las pruebas genéticas cuando lo recomiende el médico de una persona. Sin embargo, los proveedores de las aseguranzas de salud tienen diferentes políticas sobre qué pruebas están cubiertas. Una persona puede comunicarse antes de hacerse la prueba con su compañía de seguros para preguntar acerca de la cobertura. 

Algunas personas pueden optar por no utilizar su seguro para pagar las pruebas. En su lugar, pueden optar por pagar de su bolsillo la prueba o hacerse una prueba genética de venta directa al consumidor, si está disponible. Es posible que las personas que estén considerando realizar pruebas genéticas deseen obtener más información sobre las leyes de protección de privacidad de su estado antes de solicitar a su compañía de seguros que cubra los costos. (Visite ¿Qué es la discriminación genética? para obtener más información).

Para obtener más información:

Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos: Seguro médico, costos y protección de su privacidad

Temas del capítulo de pruebas genéticas

  • ¿Qué es una prueba genética?
  • ¿Cuáles son los diferentes tipos de pruebas genéticas?
  • ¿Cuáles son los usos de las pruebas genéticas?
  • ¿Cómo se realizan las pruebas genéticas?
  • ¿Qué es el consentimiento informado?
  • ¿Cómo puedo estar seguro de que una prueba genética es válida y útil?
  • ¿Qué significan los resultados de las pruebas genéticas?
  • ¿Cuál es el costo de las pruebas genéticas y cuánto tiempo tardan los resultados?
  • ¿Cubren los seguros médicos los costos de las pruebas genéticas?
  • ¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
  • ¿Cuáles son los riesgos y las limitaciones de las pruebas genéticas?
  • ¿Qué es la discriminación genética?
  • ¿Se pueden patentar los genes?
  • ¿En qué se diferencian las pruebas genéticas de detección de las pruebas genéticas de diagnóstico?
  • ¿En qué se diferencian las pruebas genéticas en un entorno de investigación de las pruebas genéticas clínicas?
  • ¿Qué es la secuenciación completa del exoma y la secuenciación completa del genoma?
  • ¿Qué son los hallazgos secundarios de las pruebas genéticas?
  • ¿Qué son las pruebas prenatales no invasivas y qué trastornos pueden detectar?
  • ¿Qué es el ADN tumoral circulante y cómo se usa para diagnosticar y tratar el cáncer?

Otros capítulos en Cómo entender la genética

La información disponible en este sitio no debe utilizarse como sustituto de atención médica o de la asesoría de un profesional médico. Hable con un profesional de la salud si tiene preguntas sobre su salud.

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Última actualización 7 febrero 2022
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