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¿Cuál es el costo de las pruebas genéticas y cuánto tiempo tardan los resultados?
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¿Cuál es el costo de las pruebas genéticas y cuánto tiempo tardan los resultados?

El costo de las pruebas genéticas puede variar entre menos de US$ 100 y más de US$ 2,000, según la naturaleza y complejidad de la prueba. El costo aumenta si se necesita más de un examen o si se deben realizar pruebas a varios miembros de la familia para obtener un resultado significativo. Para las pruebas de detección del recién nacido, los costos varían según el estado. Algunos estados cubren parte del costo total, pero la mayoría cobra una tarifa de entre US$ 30 a US$ 150 por bebé.

A partir de la fecha en que se toma una muestra, pueden pasar de algunos días a semanas para recibir los resultados de la prueba. Los resultados de las pruebas prenatales suelen estar disponibles más rápidamente porque el tiempo es un factor importante a la hora de tomar decisiones sobre un embarazo. El médico o asesor genético que solicita una prueba en particular puede entregar información específica sobre el costo y el período de tiempo asociados con una prueba.

Temas del capítulo de pruebas genéticas

  • ¿Qué es una prueba genética?
  • ¿Cuáles son los diferentes tipos de pruebas genéticas?
  • ¿Cuáles son los usos de las pruebas genéticas?
  • ¿Cómo se realizan las pruebas genéticas?
  • ¿Qué es el consentimiento informado?
  • ¿Cómo puedo estar seguro de que una prueba genética es válida y útil?
  • ¿Qué significan los resultados de las pruebas genéticas?
  • ¿Cuál es el costo de las pruebas genéticas y cuánto tiempo tardan los resultados?
  • ¿Cubren los seguros médicos los costos de las pruebas genéticas?
  • ¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
  • ¿Cuáles son los riesgos y las limitaciones de las pruebas genéticas?
  • ¿Qué es la discriminación genética?
  • ¿Se pueden patentar los genes?
  • ¿En qué se diferencian las pruebas genéticas de detección de las pruebas genéticas de diagnóstico?
  • ¿En qué se diferencian las pruebas genéticas en un entorno de investigación de las pruebas genéticas clínicas?
  • ¿Qué es la secuenciación completa del exoma y la secuenciación completa del genoma?
  • ¿Qué son los hallazgos secundarios de las pruebas genéticas?
  • ¿Qué son las pruebas prenatales no invasivas y qué trastornos pueden detectar?
  • ¿Qué es el ADN tumoral circulante y cómo se usa para diagnosticar y tratar el cáncer?

Otros capítulos en Cómo entender la genética

La información disponible en este sitio no debe utilizarse como sustituto de atención médica o de la asesoría de un profesional médico. Hable con un profesional de la salud si tiene preguntas sobre su salud.

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Última actualización 7 febrero 2022
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