El proceso para la mayoría de las pruebas genéticas directas para el consumidor consiste en:

1. Comprar una prueba

Los kits de la prueba pueden comprarse en línea (y son enviados a su hogar) o en una tienda. El precio de algunos kits de prueba incluye el análisis y su interpretación, mientras que en otros casos esta información se paga por separado. 

2. Recolectar la muestra

En general, la recolección de la muestra de ADN involucra colocar saliva en un tubo o frotar el interior de su mejilla con un recolector de muestra y luego colocarlo en un tubo. Posteriormente, usted enviará la muestra por correo, tal como se lo indique la compañía. En algunos casos debe visitar una clínica de salud para que le saquen sangre.

3. Analizar la muestra 

Un laboratorio analizará la muestra para buscar variaciones genéticas particulares. Las variaciones incluidas en la prueba dependen del propósito de la prueba. 

4. Recibir los resultados

En la mayoría de los casos, podrá acceder a sus resultados en un sitio web o aplicación segura (es probable que deba crear una cuenta en el sitio web de la compañía  para acceder a sus resultados). Otras compañías de pruebas informan los resultados por correo o por teléfono. En general, los resultados incluyen la interpretación de lo que variaciones genéticas específicas pueden significar para su salud o ascendencia. En algunas compañías, usted puede solicitar una explicación más detallada de parte de un asesor genético u otro profesional de la salud. Este servicio adicional puede involucrar un costo adicional. Algunas compañías que ofrecen pruebas pueden actualizar sus resultados con el tiempo basados en nueva información disponible, por ejemplo, una nueva variante asociada a un rasgo en su análisis. 

Los kits de prueba incluirán instrucciones paso a paso, así que asegúrese de entender las instrucciones antes de empezar. Si tiene preguntas, contacte a la compañía antes de recolectar su muestra.