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Síndrome de Rett
Usted esta aquí: https://medlineplus.gov/spanish/rettsyndrome.html

Síndrome de Rett

Introducción

El síndrome de Rett es una rara enfermedad genética que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, la mayoría en niñas. Se relaciona con el trastorno del espectro autista. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen:

  • Pérdida del habla
  • Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas
  • Movimientos compulsivos como retorcerse las manos
  • Problemas de equilibrio
  • Problemas respiratorios
  • Problemas de conducta
  • Problemas de aprendizaje o discapacidad intelectual

El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida.

NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

Comience aquí

  • Síndrome de Rett Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares)
  • Síndrome de Rett (Enciclopedia Médica) También en inglés

Síntomas

  • ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Rett? Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
  • Síndrome de Rett: Síntomas y causas (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica) También en inglés

Diagnóstico y exámenes

  • ¿Cómo diagnostican los proveedores de servicios médicos el síndrome de Rett? Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés

Prevención y factores de riesgo

  • ¿Cuántas personas tienen el síndrome de Rett o corren riesgo de tenerlo? Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano)

Tratamientos y terapias

  • ¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Rett? Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
  • Síndrome de Rett: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)

Viviendo con...

  • Espasmos del llanto (Enciclopedia Médica) También en inglés

Asuntos específicos

  • ¿Cuáles son los tipos de síndrome de Rett y sus fases? Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés

Genética

  • ¿Qué causa el síndrome de Rett? Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés

Tema Imagen

Síndrome de Rett

Temas de salud relacionados

  • Enfermedades neurodegenerativas
  • Trastorno del espectro autista
  • Trastornos del desarrollo

Institutos Nacionales de la Salud

El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Síndrome de Rett es el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, Eunice Kennedy Shriver

Revista MedlinePlus de NIH

  • Cómo enfrentar un trastorno infantil raro
  • Síndrome de Rett: una visión general de este raro trastorno genético

Exenciones

MedlinePlus en español contiene enlaces a documentos con información de salud de los Institutos Nacionales de la Salud y otras agencias del gobierno federal de los EE. UU. MedlinePlus en español también contiene enlaces a sitios web no gubernamentales. Visite nuestras cláusulas de exención de responsabilidad sobre enlaces externos y nuestros criterios de selección.

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Última actualización 24 febrero 2021
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