PRUEBAS DE DETECCIÓN

Hay varias formas para detectar el cáncer de colon.

Examen coprológico:

• Los pólipos en el colon y los cánceres pequeños pueden causar pequeñas cantidades de sangrado que no se puede observar a simple vista. Sin embargo, la sangre a menudo se puede encontrar en las heces.
• Con este método se examinan las deposiciones en busca de sangre.
• Un examen común que se emplea el de sangre oculta en heces (gFOBT, por sus siglas en inglés). Otros dos exámenes se denominan prueba inmunoquímica fecal(FIT, por sus siglas en inglés) y prueba de ADN en heces (sDNA, por sus siglas en inglés) conocido comúnmente como cologuard.

Sigmoidoscopia:

• En este examen, se utiliza un endoscopio pequeño y flexible para observar la parte inferior del colon. Debido a que el examen solo observa el último tercio del intestino grueso (colon), la prueba puede pasar por alto algunos cánceres que están más arriba en el intestino grueso.
• Un examen coprológico y una sigmoidoscopia se pueden usar juntos.

Colonoscopia:

• Es similar a una sigmoidoscopia, pero se puede observar todo el colon.
• Su proveedor de atención médica le dará los pasos para limpiar su intestino. Esto se denomina preparación intestinal.
• Durante la colonoscopia, usted recibe medicamento para relajarlo y sedarlo.
• Algunas veces, se usan tomografías computarizadas como una alternativa a la colonoscopia regular. Esto se denomina colonoscopia virtual.

Otro examen:

• La endoscopia por cápsula consiste en tragarse una pequeña cámara del tamaño de una píldora que toma imágenes de video del interior de los intestinos. Se está estudiando, por lo que no se recomienda para la detección estándar en este momento.

DETECCIÓN PARA PERSONAS EN RIESGO PROMEDIO

No hay suficiente evidencia para determinar que alguno de estos métodos de detección es el mejor. La colonoscopia es el más exhaustivo, pero también tiene el riesgo más alto. Consulte con su proveedor con respecto a cuál examen es apropiado en su caso.

Todos los adultos deberían hacerse una prueba de detección para el cáncer de colon a partir de los 45 años.

Opciones de detección para personas con un riesgo promedio de cáncer de colon:

• Colonoscopia cada 10 años comenzando a los 45 años de edad
• gFOBT o FIT todos los años (si los resultados son positivos, se necesita una colonoscopia)
• ADN-FIT cada 1 a 3 años (si los resultados son positivos, se necesita una colonoscopia)
• Sigmoidoscopia flexible cada 5 años o cada 10 años más un examen de heces con FIT cada año
• Colonografía por TC (colonoscopia virtual cada 5 años)

DETECCIÓN PARA PERSONAS EN ALTO RIESGO

Las personas con ciertos factores de riesgo para el cáncer de colon pueden necesitar pruebas más tempranas (antes de los 45 años de edad) o más frecuentes.

Los factores de riesgo más comunes son:

• Un antecedente familiar de síndrome de cáncer colorrectal hereditario, como poliposis adenomatosa familiar (PAF) o cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP).
• Un fuerte antecedente familiar de cáncer o pólipos colorrectales. Esto por lo regular significa tener parientes cercanos (padre, hermano o hijo) que hayan padecido estas afecciones antes de los 60 años de edad.
• Un antecedente personal de cáncer o pólipos colorrectales.
• Un antecedente personal de enfermedad intestinal inflamatoria prolongada (crónica) (por ejemplo, colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn).

La prueba de detección en estos grupos de personas muy probablemente se hará mediante colonoscopia.

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Garber JJ, Chung DC. Colonic polyps and polyposis syndromes. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 126.

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Versión en inglés revisada por: Michael M. Phillips, MD, Emeritus Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Internal review and update on 07/16/2023 by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.