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Es una proteína que se encuentra en la sangre de muchas personas con miastenia grave. El anticuerpo afecta a la parte del músculo que recibe las señales de los nervios.
Este artículo aborda el examen para el anticuerpo frente a los receptores acetilcolínicos.
Forma en que se realiza el examen
Se necesita una muestra de sangre. La mayoría de la veces, se extrae sangre de una vena localizada en la parte interior del codo o el dorso de la mano.
Preparación para el examen
La mayoría de las veces, no se necesita ninguna preparación especial para este examen.
Lo que se siente durante el examen
Puede haber una ligera sensación de pinchazo o picadura al introducir la aguja. También puede sentir algo de sensación pulsátil en el sitio del que se extrae la sangre.
Razones por las que se realiza el examen
Este examen se utiliza para ayudar a diagnosticar miastenia grave.
Resultados normales
Normalmente, no hay ningún anticuerpo frente a los receptores acetilcolínicos (o menos de 0.02 nmol/L) en el torrente sanguíneo.
Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes labs. Hable con su proveedor de atención médica acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Significado de los resultados anormales
Un resultado anormal significa que se ha encontrado el anticuerpo frente a los receptores acetilcolínicos en su sangre. Esto confirma el diagnóstico de miastenia grave en personas que tengan síntomas de miastenia grave. Casi la mitad de las personas con miastenia grave limitada a los músculos del ojo (miastenia ocular grave) tiene este anticuerpo en su sangre. Este anticuerpo también puede estar presente en la sangre de personas que padecen un tumor en la glándula del timo (timoma), con o sin miastenia grave.
Sin embargo, la falta de este anticuerpo no descarta la presencia de miastenia grave. Aproximadamente 1 de cada 5 personas con miastenia grave no tiene signos de este anticuerpo en su sangre. Su proveedor también puede considerar hacerle exámenes para el anticuerpo contra la cinasa muscular específica (MuSK, por sus siglas en inglés) u otros anticuerpos.
Referencias
Guptill JT, Sanders DB. Disorders of neuromuscular transmission. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds. Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 108.
Kaminski HJ. Disorders of neuromuscular transmission. In: Goldman, Cooney KA, eds. Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 390.
Ultima revisión 4/16/2025
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.