Normalmente, la sangre fluye a través de la arteria pulmonar hacia los pulmones, donde recoge oxígeno. Luego, la sangre viaja de nuevo al corazón y es bombeada hacia la aorta y al resto del cuerpo.

Los bebés con una ventana aortopulmonar tienen un agujero entre la aorta y la arteria pulmonar. Debido a este agujero, la sangre de la aorta circula hacia la arteria pulmonar y como resultado fluye entonces demasiada sangre hacia los pulmones, causando hipertensión arterial en estos órganos (una afección llamada hipertensión pulmonar) e insuficiencia cardíaca congestiva. Cuanto más grande sea el defecto, más sangre podrá ingresar a la arteria pulmonar.

La afección ocurre cuando la aorta y la arteria pulmonar no se dividen normalmente a medida que el bebé se desarrolla en el útero.

La ventana aortopulmonar es muy poco común y representa menos del 1% de todos los defectos cardíacos congénitos.

Esta afección puede ocurrir espontáneamente o con otros defectos cardíacos como:

• Tetralogía de Fallot
• Atresia pulmonar
• Tronco arterial
• Comunicación interauricular
• Ductus arterioso persistente
• Arco aórtico interrumpido

El cincuenta por ciento de las personas normalmente no tiene ningún otro defecto cardíaco.

Si el defecto es pequeño, puede no causar ningún síntoma. Sin embargo, la mayoría de los defectos son grandes.

Los síntomas pueden abarcar:

• Retraso en el crecimiento
• Insuficiencia cardíaca
• Irritabilidad
• Alimentación deficiente y falta de aumento de peso
• Respiración rápida
• Latidos cardíacos rápidos
• Infecciones respiratorias

El proveedor de atención médica normalmente escuchará un sonido cardíaco anormal (soplo) al auscultar el corazón del niño con un estetoscopio.

El proveedor puede ordenar exámenes tales como:

• Cateterismo cardíaco: un tubo delgado insertado en los vasos sanguíneos y/o las arterias alrededor del corazón para visualizar dicho órgano y los vasos sanguíneos y medir directamente la presión en el corazón y los pulmones.
• Radiografía de tórax.
• Ecocardiografía.
• Resonancia magnética del corazón.

La afección normalmente requiere una cirugía a corazón abierto para reparar el defecto. La cirugía debe hacerse lo más pronto posible después de hacer el diagnóstico. En la mayoría de los casos, esto es cuando el niño todavía es un recién nacido.

Durante el procedimiento, un sistema de circulación extracorporal reemplaza el corazón del niño. El cirujano abre la aorta y cierra el defecto con un parche hecho ya sea de un pedazo del saco que rodea el corazón (pericardio) o de un material sintético.

La cirugía para corregir la ventana aortopulmonar es eficaz en la mayoría de los casos. Si el defecto se trata rápidamente, el niño no debe tener ningún tipo de efectos duraderos.

La demora en el tratamiento puede llevar a complicaciones tales como:

• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Hipertensión pulmonar o síndrome de Eisenmenger
• Muerte

Comuníquese con su proveedor si su hijo tiene síntomas de ventana aortopulmonar. Cuanto antes se diagnostique y se trate esta afección, mejor será el pronóstico del niño.

No hay ninguna forma conocida de prevenir la ventana aortopulmonar.

Defecto del tabique aortopulmonar; Fenestración aortopulmonar; Defecto cardíaco congénito - ventana aortopulmonar; Defecto cardíaco de nacimiento - ventana aortopulmonar

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Versión en inglés revisada por: Thomas S. Metkus, MD, Assistant Professor of Medicine and Surgery, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.