Introducción

La amiloidosis ocurre cuando proteínas anormales llamadas amiloides se acumulan y forman depósitos. Estos depósitos pueden concentrarse en ciertos órganos como los riñones y el corazón. Esto puede causar que el órgano se vuelva rígido y no pueda funcionar como debería.

Hay tres tipos de amiloidosis:

• Primaria: sin causa conocida
• Secundaria: causada por otra enfermedad, incluyendo ciertos tipos de cáncer
• Hereditaria: se transmite por los genes

Los síntomas pueden variar dependiendo del órgano afectado. El tratamiento depende del tipo de amiloidosis que usted tenga. El objetivo es aliviar los síntomas y limitar la producción de proteínas. Si la causa es otra enfermedad, se debe tratar.

Comience aquí

• Amiloidosis (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica) También en inglés
• Amiloidosis (Merck & Co., Inc.)

Diagnóstico y exámenes

• Biopsia de la almohadilla de grasa de la pared abdominal (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Biopsia del túnel carpiano (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Cadenas ligeras libres (Biblioteca Nacional de Medicina) También en inglés

Tratamientos y terapias

• Amiloidosis: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)

Asuntos relacionados

• Angiopatía amiloide cerebral (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Cardiomiopatía restrictiva (Instituto del Corazón de Texas) También en inglés
• Información general sobre las neoplasias de células plasmáticas (Instituto Nacional del Cáncer) También en inglés

Asuntos específicos

• Amiloidosis cardíaca (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Amiloidosis esencial (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Amiloidosis hereditaria (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Amiloidosis sistémica secundaria (Enciclopedia Médica) También en inglés