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Es una bolsa en la pared de la parte inferior del intestino delgado que está presente al nacer (congénito). El divertículo puede contener tejido similar al del estómago o del páncreas.
Causas
Un divertículo de Meckel es un tejido remanente de estructuras en el tubo digestivo del feto que no se reabsorbió por completo antes del nacimiento. Una pequeña proporción de la población tiene divertículo de Meckel. Sin embargo, solo pocas personas presentan síntomas.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir:
- Malestar abdominal o dolor que va de suave a fuerte
- Presencia de sangre en las heces
- Náuseas y vómitos
Los síntomas con frecuencia se presentan durante los primeros años de vida. Sin embargo, es posible que no aparezcan hasta la adultez.
Pruebas y exámenes
Usted podría someterse a los siguientes exámenes:
- Hematocrito
- Hemoglobina
- Frotis fecal para detectar sangre invisible (examen de sangre oculta en heces)
- Tomografía computarizada (CT scan)
- Gammagrafía con tecnecio (también llamada gammagrafía de Meckel)
Tratamiento
Se recomienda la cirugía para extirpar el divertículo en caso de sangrado. El segmento del intestino delgado que contiene el divertículo es extraído. Los extremos del intestino se cosen para juntarse nuevamente.
Es posible que necesite tomar suplementos de hierro para tratar la anemia. Puede necesitar una transfusión de sangre si presenta mucho sangrado.
Expectativas (pronóstico)
La mayoría de las personas se recuperan totalmente con cirugía y no volverán a presentar problemas. Es improbable que tenga complicaciones en la cirugía.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Sangrado excesivo (hemorragia) del divertículo
- Doblamiento de los intestinos (intususcepción), un tipo de obstrucción
- Peritonitis
- Ruptura (perforación) del intestino a nivel del divertículo
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el proveedor de atención médica de inmediato si su hijo expulsa sangre o deposiciones con sangre o si tiene malestar abdominal constante.
Referencias
Bass LM, Wershil BK. Anatomy, histology, embryology, and developmental anomalies of the small and large intestine. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 98.
Kleigman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Intestinal duplications, Meckel diverticulum, and other remnants of the omphalomesenteric duct. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 357.
Ultima revisión 11/2/2022
Versión en inglés revisada por: Michael M. Phillips, MD, Emeritus Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.