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La ovalocitosis hereditaria es una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen una forma ovalada en lugar de ser redondas. Es una forma de eliptocitosis hereditaria.
Causas
La ovalocitosis hereditaria se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.
Pruebas y exámenes
Una evaluación por parte de su proveedor de atención médica puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. También se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
- Conteo sanguíneo completo (CSC) para verificar si hay anemia o destrucción de los glóbulos rojos
- Frotis de sangre para determinar la forma de las células
- Nivel de bilirrubina (puede estar alto)
- Nivel de deshidrogenasa láctica (puede estar alto)
- Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)
Tratamiento
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).
Possibles complicaciones
La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.
Nombres alternativos
Ovalocitosis de tipo hereditario
Imágenes
Referencias
Gallagher PG. Hemolytic anemias: red blood cell membrane and metabolic defects. In: Goldman L, Cooney KA, eds. Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 147.
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Ultima revisión 3/31/2024
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.