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Introducción

La distrofia muscular es un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa muscular. Algunos tipos de distrofias aparecen en la infancia o la niñez; otras no aparecen hasta la mediana edad o después. Los distintos tipos varían dependiendo de quién afectan y los síntomas. Todas las formas de distrofia muscular empeoran a medida que los músculos se debilitan y la mayoría de las personas con esta afección tarde o temprano pierden la capacidad de caminar.

No existe una cura para la distrofia muscular pero se pueden controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Esto incluye fisioterapia y terapia del habla, dispositivos ortopédicos, cirugía y medicamentos. Algunas personas con distrofia muscular tienen casos leves que empeoran lentamente; otros casos son incapacitantes y severos.

NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares

Comience aquí

• Distrofia muscular (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares) También en inglés
• Distrofia muscular (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Distrofia muscular (Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)
• Información básica sobre la distrofia muscular (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) También en inglés

Diagnóstico y exámenes

• ¿Cómo se diagnostica la distrofia muscular? (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
• Creatina cinasa (Biblioteca Nacional de Medicina) También en inglés
• Electromiografía (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
• Electromiografía y estudios de conducción nerviosa (Biblioteca Nacional de Medicina) También en inglés
• Examen de aldolasa en la sangre (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Examen de creatina-fosfocinasa (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Examen de deshidrogenasa láctica (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Examen de isoenzimas de la creatina-fosfocinasa (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Examen de mioglobina en orina (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Examen de mioglobina en sangre (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Isoenzimas de la DHL prueba de sangre (Enciclopedia Médica) También en inglés

Tratamientos y terapias

• ¿Cuáles son los tratamientos para la distrofia muscular? (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
• Distrofia muscular: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)

Viviendo con...

• Respire con facilidad: Cuidado respiratorio en enfermedades neuromusculares (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF

Asuntos relacionados

• Otras preguntas frecuentes sobre la distrofia muscular (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
• Preparándose para emergencias: Lista de verificación para personas con enfermedades neuromusculares (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF También en inglés
• Problemas para tragar (Enciclopedia Médica) También en inglés

Asuntos específicos

• Distrofia miotónica (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
• Distrofia muscular de Becker (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Distrofia muscular de Duchenne (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Distrofia muscular facioescapulohumeral (Enciclopedia Médica) También en inglés
• Distrofias musculares de la cintura y extremidades (Enciclopedia Médica) También en inglés
• ¿Qué tipos de distrofia muscular existen? (Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés

Especialistas

• Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares También en inglés

Niños/as

• Distrofia muscular (para padres) (Fundación Nemours) También en inglés
• ¡Oye! ¡Yo también estoy aquí! (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
• Todos somos diferentes: Nadie es perfecto (Asociación de la Distrofia Muscular) - En inglés y español