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Introducción
La distrofia muscular es un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa muscular. Algunos tipos de distrofias aparecen en la infancia o la niñez; otras no aparecen hasta la mediana edad o después. Los distintos tipos varían dependiendo de quién afectan y los síntomas. Todas las formas de distrofia muscular empeoran a medida que los músculos se debilitan y la mayoría de las personas con esta afección tarde o temprano pierden la capacidad de caminar.
No existe una cura para la distrofia muscular pero se pueden controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Esto incluye fisioterapia y terapia del habla, dispositivos ortopédicos, cirugía y medicamentos. Algunas personas con distrofia muscular tienen casos leves que empeoran lentamente; otros casos son incapacitantes y severos.
NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
Comience aquí
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Distrofia muscular
(Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares)
También en inglés
- Distrofia muscular (Enciclopedia Médica) También en inglés
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Distrofia muscular
(Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)
- Información básica sobre la distrofia muscular (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) También en inglés
Diagnóstico y exámenes
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¿Cómo se diagnostica la distrofia muscular?
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano)
También en inglés
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Creatina cinasa
(Biblioteca Nacional de Medicina)
También en inglés
- Electromiografía (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
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Electromiografía y estudios de conducción nerviosa
(Biblioteca Nacional de Medicina)
También en inglés
- Examen de aldolasa en la sangre (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Examen de creatina-fosfocinasa (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Examen de deshidrogenasa láctica (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Examen de isoenzimas de la creatina-fosfocinasa (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Examen de mioglobina en orina (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Examen de mioglobina en sangre (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Isoenzimas de la DHL prueba de sangre (Enciclopedia Médica) También en inglés
Tratamientos y terapias
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¿Cuáles son los tratamientos para la distrofia muscular?
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano)
También en inglés
- Distrofia muscular: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
Viviendo con...
- Respire con facilidad: Cuidado respiratorio en enfermedades neuromusculares (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
Asuntos relacionados
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Otras preguntas frecuentes sobre la distrofia muscular
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano)
También en inglés
- Preparándose para emergencias: Lista de verificación para personas con enfermedades neuromusculares (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF También en inglés
- Problemas para tragar (Enciclopedia Médica) También en inglés
Asuntos específicos
- Distrofia miotónica (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
- Distrofia muscular de Becker (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Distrofia muscular de Duchenne (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Distrofia muscular facioescapulohumeral (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Distrofias musculares de la cintura y extremidades (Enciclopedia Médica) También en inglés
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¿Qué tipos de distrofia muscular existen?
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano)
También en inglés
Especialistas
Niños/as
- Distrofia muscular (para padres) (Fundación Nemours) También en inglés
- ¡Oye! ¡Yo también estoy aquí! (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
- Todos somos diferentes: Nadie es perfecto (Asociación de la Distrofia Muscular) - En inglés y español
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