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Prueba de ceruloplasmina
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Prueba de ceruloplasmina

¿Qué es una prueba de ceruloplasmina?

Una prueba de ceruloplasmina mide la cantidad de ceruloplasmina en una muestra de sangre. Su hígado produce ceruloplasmina al unir cobre a una proteína. Su hígado libera la ceruloplasmina en el torrente sanguíneo para que pueda transportar el cobre a las partes del cuerpo que lo necesitan.

El cobre es un mineral que su cuerpo utiliza para importantes procesos, incluyendo la producción de energía, vasos sanguíneos y melanina, la sustancia que le da color a la piel. El cobre ayuda a su cuerpo a usar el hierro y apoya el desarrollo del cerebro. También ayuda a mantener saludables sus sistemas nervioso e inmunitario.

Solo necesita pequeñas cantidades de cobre para mantenerse saludable. La mayoría de las personas obtienen suficiente cobre de los alimentos que consumen. Buenas fuentes de cobre incluyen mariscos, nueces y semillas, hígado de res y otras vísceras, cereales de salvado de trigo y el chocolate.

Normalmente, la mayor parte del cobre en la sangre es parte de la ceruloplasmina. Por ello, la prueba de ceruloplasmina puede ayudar a diagnosticar afecciones que implican tener demasiado o muy poco cobre en su cuerpo.

Nombres alternativos: CP, ceruloplasmina en sangre, ceruloplasmina en suero, oxidasa de cobre, ferroxidasa

¿Para qué se usa?

La prueba de ceruloplasmina se usa con mayor frecuencia junto con otras pruebas para ayudar a diagnosticar la enfermedad de Wilson. La enfermedad de Wilson es una afección genética poco común que impide que el cuerpo elimine el exceso de cobre.

La enfermedad de Wilson puede provocar una acumulación dañina de cobre en el hígado, el cerebro, los ojos y otros órganos. Los altos niveles de cobre pueden dañar gravemente los órganos y convertirse en una amenaza para la vida.

Las pruebas de ceruloplasmina también se pueden usar para ayudar a diagnosticar afecciones que causan niveles bajos de cobre. Aunque los niveles bajos de cobre son poco comunes, pueden ser causados por problemas como:

  • Desnutrición: Afección que ocurre si su dieta no incluye suficientes vitaminas, minerales y otros nutrientes importantes
  • Malabsorción: Afección en la que su cuerpo tiene problemas para absorber los nutrientes de los alimentos que consume. Muchas enfermedades pueden causar malabsorción, incluyendo enfermedad celíaca
  • Síndrome de Menkes: También llamada enfermedad de Menkes, afección genética rara e incurable que afecta la capacidad del cuerpo para usar el cobre. Los síntomas suelen aparecer en los primeros meses de vida
  • Tomar demasiados suplementos de zinc, lo que puede afectar qué tan bien su cuerpo puede usar el cobre

Si a una persona se le ha diagnosticado demasiado o muy poco cobre en la sangre, se pueden usar pruebas regulares de ceruloplasmina para monitorear su afección y verificar si el tratamiento está funcionando.

Las pruebas de ceruloplasmina se usan principalmente con pruebas que miden los niveles de cobre en sangre y/u orina.

¿Por qué necesito una prueba de ceruloplasmina?

Su profesional de la salud podría pedir una prueba de ceruloplasmina si usted tiene síntomas de Enfermedad de Wilson. Aunque las personas nacen con la enfermedad, los síntomas no aparecen hasta que el cobre se acumula en el hígado, el cerebro u otros órganos. Esto suele ocurrir entre los 4 y los 40 años, pero los síntomas pueden aparecer más temprano o más tarde en la vida.

La enfermedad de Wilson puede causar muchos tipos de síntomas según las partes del cuerpo afectadas. Por ejemplo:

Si tiene antecedentes familiares de enfermedad de Wilson, puede necesitar esta prueba aunque no tenga síntomas.

También podría necesitar esta prueba si tiene síntomas de que podría tener muy poco cobre, como:

  • Niveles anormalmente bajos de glóbulos blancos llamados neutrófilos
  • Osteoporosis, una afección que causa huesos débiles y que se quiebran con facilidad
  • Fatiga
  • Hormigueo en las manos y los pies
  • Piel pálida

Su bebé podría necesitar una prueba de ceruloplasmina si tiene síntomas del síndrome de Menkes. En general, los síntomas aparecen cuando los bebés tienen alrededor de 2 o 3 meses de edad. Pueden incluir:

  • Cabello descolorido, delgado, que se rompe con facilidad y se enreda de manera inusual
  • Músculos fláccidos
  • Convulsiones
  • Aumento de peso y crecimiento lento

Sin tratamiento, la mayoría de los niños con síndrome de Menkes mueren durante los primeros años de vida. Si el tratamiento se administra durante el primer mes después del nacimiento, algunos niños pueden vivir más tiempo. Pero incluso con tratamiento, la enfermedad tiende a empeorar con el tiempo.

Si le han diagnosticado niveles anormales de cobre, es posible que necesite pruebas regulares de ceruloplasmina para revisar su afección y ver qué tan bien está funcionando su tratamiento.

¿Qué ocurre durante una prueba de ceruloplasmina?

El profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña. Después de insertar la aguja, extrae un poco de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o frasco. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el procedimiento suele durar menos de cinco minutos.

¿Debo hacer algo para prepararme para la prueba?

La prueba de ceruloplasmina no requiere ningún preparativo especial.

¿Tiene algún riesgo esta prueba?

Los riesgos de un análisis de sangre son mínimos. Tal vez sienta un dolor leve o se le forme un moretón en donde se inserta la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen rápidamente.

¿Qué significan los resultados?

Los resultados de una prueba de ceruloplasmina por sí solos no pueden diagnosticar ninguna afección. El significado de los resultados de su prueba depende de los resultados de otras pruebas, incluyendo pruebas que miden la cantidad de cobre en su sangre y/u orina.

Para hacer un diagnóstico, su profesional de la salud considerará todos los resultados de sus pruebas junto con sus síntomas, historia clínica y antecedentes familiares. Pídale a su proveedor que le explique qué dicen sus niveles de ceruloplasmina sobre su salud.

En general, niveles de ceruloplasmina más bajos de lo normal pueden significar que su cuerpo no puede usar el cobre como debería. La ceruloplasmina baja puede ser un signo de:

  • Enfermedad de Wilson, aunque en ocasiones los niveles de ceruloplasmina son normales en esta afección
  • Síndrome de Menkes
  • Enfermedad del hígado severa
  • Enfermedad de los riñones
  • Falta de cobre causada por desnutrición y/o malabsorción

Niveles de ceruloplasmina más altos de lo normal pueden estar relacionados con:

Pero los niveles altos de ceruloplasmina no siempre significan que tenga una afección que necesite tratamiento médico. El embarazo, las píldoras anticonceptivas y ciertos medicamentos, incluyendo terapia de estrógeno para tratar la menopausia, pueden causar niveles altos de ceruloplasmina en la sangre.

Si tiene preguntas sobre sus resultados, hable con su profesional de la salud.

Conozca más sobre pruebas de laboratorio, rangos de referencia y cómo entender sus resultados.

Referencias

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